随着国家经济结构的调整，医疗器械产业已经成为我国重要的政策扶持和发展产业。近些年来，国务院发布的《中国制造2025》、《“健康中国2030”规划纲要》等国策，从国家层面对医疗器械产业发展做出了战略部署，各级部门开展了大规模医疗器械法规制修订工作，目前已逐步形成适应医疗器械行业发展的医疗器械监管新法规体系，必将对整个行业的健康发展产生深远影响。
由上海健康医学院医疗器械政策研究与安全评价中心举办的“2020人类命运共同体携手应对挑战系列云端论坛”本期特邀深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司技术法规专家谭传斌先生，为我们带来“医疗器械生产企业在新趋势下的法规体系建设”主题讲座。谭传斌先生将从医疗器械生产企业的视角，介绍医疗器械监管新法规体系的主要变化以及针对这些变化医疗器械生产企业应如何应对。欢迎各位朋友走进腾讯会议室与他探讨交流。
在第18讲中，上海健康医学院医疗器械政策研究与安全评价中心研究员、上海市食品药品安全研究会秘书长、上海市律师协会医药健康业务研究会委员、中国妇幼协会精准医学专委会委员魏俊璟老师作了“医疗器械注册人及其相关主体的权利义务分析”的主题报告，吸引了众多的业内人士、高校教师和学生参与。与会者与专家进行了积极的交流与互动，达到了良好的效果。
“云端论坛”第19讲将于9月17日19:30进行网上直播，请扫描下图二维码参会。另外，为了便于大家会后交流，我们建立了一个微信交流圈。但由于入群人数限制，现在需要先扫描管理者个人二维码（如下所示），加为好友之后再邀请入群。
