医学信息专员
人数：50人 工作地点：全国意向范围内安排
岗位职责：
1 配合医学信息专员在指定的治疗领域和区域内开展学术推广工作；
2 配合完成各类学术会议；
3 专业化的推广，为公司营造良好的学术氛围；
4 及时收集并反馈客户信息和市场情况。
岗位要求：
1 19年毕业生优先；
2 医学、药学、生物学、生物化学等相关专业优先考虑；
3 热爱医药销售行业，有强烈的成就动机勇于接受挑战；
4 具备良好的沟通能力和学习能力；
5 有责任心和团队合作精神。
二、生产技术员
人数：20人 工作地点：杭州富阳
工作职责：
认真遵守贯彻执行GMP法规要求和EHS相关管理规定，确保无违背GMP规范行为，保证无EHS事故发生，严格按照SOP规定执行所有生产。
协助上级主管解决生产中出现的问题和不足。
起草、更新、批准有关生产规程、工厂规程以及其他文件。
持续改进、提高生产效率。
专业要求：制药工程、药物制剂、药剂学、药学、药物化学、生物工程等
三、质量化验员/QC
人数：5人 工作地点：杭州富阳
工作职责：
认真遵守贯彻执行GMP法规要求和EHS相关管理规定，确保无违背GMP规范行为，保证无EHS事故发生。
负责原辅料、包装材料、中间产品、成品及相关样品的检验，及时详实记录检验过程每一步骤产生的检验原始记录、仪器设备日志、维护记录、溶液配制记录等，并按检验周期及时完成。
负责岗位相关设备、仪器、仪表等的日常维护、保养与清洁。检验方法的转移、确认、验证，按时完成。
参与相关OOS/OOT及偏差的调查，有义务避免同类偏差反复发生。
执行实验室的5S，保持实验室的整齐、干净、有序。
专业要求：应用化学、分析化学、药物分析、制药工程、药学、生物技术、生物工程等
四、质量检查员/QA
人数：5人 工作地点：杭州富阳
工作职责：
负责车间现场监督、保证药品生产过程符合GMP要求。
参与相关偏差调查、物理及化学结果超规格后的扩大调查。
负责岗位相关设备、仪器、仪表等的日常维护、保养与清洁。
负责执行质量相关SOP及5S、GMP及EHS相关管理规定。
完成上级交办的其他任务。
专业要求：制药工程、药物制剂、药剂学、药学、药物化学、生物工程等
五、技术工程师
人数：5人 工作地点：杭州富阳
工作职责：
协助技术经理建立和完善工厂生产技术管理体系，并确保其有效实施，推动生产管理体系的完善升级。
参与产品技术转移工作，完成工艺规程的制定、批生产主记录的审核和验证方案的制定。
参与新项目的设计和技术评估。
日常巡查生产现场GMP执行情况，推动持续改进。
审阅生产车间的标准操作规程。
专业要求：制药工程、药物制剂、药剂学、药学、药物化学、生物工程等
六、电仪工程师
人数：5人 工作地点：杭州富阳
工作职责：
维修和维护所有工厂生产设备、通用工程设备、实验室设备综合问题的诊断和解决，以及预防性维护。
校正各种仪表，包括生产、通用工程和实验室使用的各种仪器仪表。
负责专责区域内供电、照明器具的维护和故障处理工作。
提出维修用仪表，消耗材料，备品备件。
5、负责指定区域新设备的调试、验收、SOP的编写或审核；准备负责区域的预防性维护计划。
在工作中符合工厂相关的维护检修、GMP和EHS等规程。
积极参加工厂部门的安全活动和岗位技能培训活动。
完成上级分配的其他工作。
专业要求：制药工程、药物制剂、药剂学、药学、药物化学、生物工程等
七、工艺工程师
人数：5人 工作地点：杭州富阳
工作职责：
负责承接产品转入工作，制定产品转入方案；
参与工艺验证方案的建立与实施；
参与研发项目管理，组织项目的可行性分析，制订项目工作计划并施行。对项目成果进行评审，组织制定产品SOP；
参与组织开展老产品的工艺改进工作；
参与工艺偏差的调查、汇报和评估；
负责员工培训；
负责执行5S、GMP及EHS相关管理规定；
完成上级安排的其他工作。
专业要求：制药工程、药物制剂、药剂学、药学、药物化学、生物工程等
